Der rasante Fortschritt von Wissenschaft und Technologie macht es schwierig, den Zustand der Welt bis zum Ende dieses Jahrhunderts vorherzusagen.Es kann ein bestimmtes Urteil gefällt werden.Drei wichtige technologische Bereiche - Halbleiterchips, Pharmazeutika und Biotechnologie - stehen zusammen mit den damit verbundenen Reinraumtechnologien sowohl vor Chancen als auch vor Herausforderungen.

Auf der Jahreskonferenz 2001 der Chinesischen Gesellschaft für Wissenschaft und Technologie,Prof. Chen-Ning Yang wies auf drei Bereiche hin, die die treibenden Kräfte der technologischen Entwicklung werden:

• Die weit verbreitete Anwendung von Chips in fast allem, von Gebäuden und Häusern bis hin zu Autos, dem menschlichen Körper, Fabriken und Geschäften;

• Schnelle Fortschritte in der Medizin und Pharmazeutika;

• Bioengineering.

Die Produktion von Chips, einer der drei strategischen Richtungen, erfordert eine Mikroumgebung, die von industriellen Reinräumen in der Luftreinigungstechnologie bereitgestellt wird.und Biotechnik erfordern biologische Reinräume, wobei Medizin und Pharmazeutika in erster Linie allgemeine biologische Reinräume benötigen, und Biotechnik, die hauptsächlich Biosicherheitsreinräume benötigt.Es ist offensichtlich, wie eng die Mikroumwelttechnologie für saubere Gebäude mit diesen drei strategischen Richtungen zusammenhängt., und steht heute vor neuen Herausforderungen.

Die Entwicklungsgeschwindigkeit von Halbleiter-Integrationsschaltkreischips ist wahrscheinlich von keiner anderen Technologie übertroffen, wobei sich die Integrationsdichte alle drei Jahre etwa vervierfacht.Aufgrund der rasanten Entwicklung der künstlichen IntelligenzIn den USA gibt es einen globalen Chipmangel, der aufgrund eines Mangels an Automobilchips zur Verringerung der Automobilproduktion führt.und die Produktion von Chip-Integrierten Schaltungen erfordert eine noch strengere Kontrolle der UmgebungspartikelgrößenZweifellos dominiert die Elektronikindustrie weiterhin die Anforderungen an Reinräume.

Medizin und Pharmazeutika stehen in engem Zusammenhang mit der öffentlichen Sicherheit und Gesundheit.Die erste Anwendung eines biologischen Reinraums in der Medizin war ein in den Vereinigten Staaten im Januar 1966 gebauter SauberoperationsraumEin sauberer Operationsraum ersetzt traditionelle Desinfektionsmethoden wie ultraviolettes Licht durch Luftreinigungstechnologie, um die gesamte Verunreinigung zu kontrollieren.Infektionsraten können um mehr als 90% reduziert werdenIn den Jahren 1989 bis 1990 beispielsweise hat das Shanghai Changzheng-Krankenhaus 9 Anwendungen von Antibiotika durchgeführt.337 Operationen der Klasse I in sauberen Operationsräumen ohne eine einzige InfektionAuch in den Jahren 1995 bis 1996 berichtete das Pekinger 301-Krankenhaus von null Infektionen bei 16.427 Operationen der Klasse I. Laut einem Artikel von 2012 in der ZeitschriftTumor, lag die Inzidenz von Leukämie in China bei 5,17 pro 100,000, mit einer Sterblichkeitsrate von 3,94 pro 100,000Die Behandlung von Leukämie und die Entwicklung biologischer Reinräume für solche Behandlungen haben in China zunehmend an Bedeutung gewonnen.

Während das Verständnis für den Bau sauberer Operationssäle und Blutklassen der Klasse 100 zunächst aus internationalen Erfahrungen und den Beobachtungen von im Ausland arbeitenden medizinischen Mitarbeitern stammte,Die Erkenntnis, dass ganze Krankenhausgebäude Luftreinigung benötigen, ist weitgehend auf häusliche Erfahrungen zurückzuführenNach 2003 war eine der kritischsten Reflexionen, dass sich Bauherren und Designer beim Krankenhausbau oft nur auf das "Gebäude" konzentrierten, während sie die "Luftqualität" vernachlässigten." Einige medizinische Mitarbeiter gaben der Kontaktübertragung Vorrang vor der Aerosolübertragung von Atemwegsinfektionen., obwohl letztere explosiver, weit verbreitet und niedrigere Infektionsdosen erfordert, was es gefährlicher macht.

• Für eine Infektion sind 100 Millionen Tularämie-Bakterien einzunehmen, während nur 10 ‰ 50 inhalieren Fieber verursachen kann.

• Die durchschnittliche infektiöse Dosis für inhaliertes Adenovirus beträgt nur die Hälfte der Gewebekultur.

• Bei der Q-Fieber-Rikketzose kann sich nur ein Teilchen in den Atemwegen absetzen und eine Infektion verursachen.

• Obwohl Pseudomonas aeruginosa früher als unwahrscheinlich angesehen wurde, dass es durch die Luft übertragen wird, hat seine Erkennung in Staub auf den Decken der Verbrennungsstation und in der Luft die Risiken einer luftübertragung hervorgehoben.;

• Die Aerosolübertragungsmerkmale des SARS-Virus haben die Menschen wirklich auf die Bedeutung der Luftreinigungstechnologie in Krankenhausgebäuden aufmerksam gemacht.

Es kann gesagt werden, dass Krankenhausgebäude ohne Luftreinigungstechnologie veraltet sind.

• Operationsraumsysteme: Bau von sauberen Operationsräumen;

• Ward-Systeme: Saubere Abteilungen für Leukämie, Verbrennungen, Asthma und Frühgeborene;

• Systeme für Pflegeeinheiten: Intensivstation (ICU), Organtransplantationsstation und Herz-Kreislaufstation;

• Behandlungsbetriebssysteme: Interventionsräume, Räume zur Behandlung von Leukämie und Autopsien für Infektionskrankheiten;

• Laborsysteme: Spezielle Testlabore, klinische medizinische Labore, PCR-Labore und Life-Science-Labore mit Schwerpunkt auf Biosicherheitssystemen;

• Instrumentenzimmersysteme: Räume für Präzisionsgeräte;

• Isolationsraumsysteme: Isolierungsräume mit negativem Druck für luftübertragbare Krankheiten, Beobachtungsräume und Operationsräume mit negativem Druck;

• Pharmazie-Systeme: Spezialisierte Zentren zur Herstellung von Arzneimitteln;

• Saubere Nebenräume: Sterile Lagerräume und Einweglager;

• Nicht saubere Nebenräume: Kontaminierte Abfallverarbeitungsräume und Korridore mit kontaminiertem Material, bei denen die Kontrolle der Verschmutzung erforderlich ist, um eine Übertragung von außen zu verhindern;

• Halbreine Gebiete: Wartezimmer, Behandlungsräume, Untersuchungsräume und Diagnostikräume mit Standard-Klimaanlage.

Die Herausforderungen für die Sauberkeitstechnologie in der pharmazeutischen Produktion sind ebenfalls beispiellos, insbesondere nach der Umsetzung der GMP.China setzt GMP (2010) (allgemein als Human-Drug-GMP bekannt) und dieQualitätsmanagement bei der Herstellung von Tierarzneimitteln(2020). Reinräume sind jetzt eine grundlegende Voraussetzung für Pharmafabriken.

Seit der erfolgreichen Übertragung von genetischem Material von einem Kokoskopf auf E. coli im Jahr 1973 hat sich die rekombinante genetische Technologie rasch entwickelt.Angesichts seines immensen PotenzialsDie Entwicklung der Biotechnologie ist in den letzten zehn Jahren in den meisten Ländern der Welt sehr stark vorangetrieben worden.insbesondere die biologische Gefahr der Verbreitung möglicherweise unbekannter giftiger MikroorganismenDer Milzbrand in den Vereinigten Staaten und der weltweite SARS-Ausbruch sind Beispiele für solche ernsten biologischen Gefahren.Für ein Land wie unseres mit einer großen Bevölkerung und internationalen Handel, biosicherheitskonforme Gebäude-Mikroumgebungen sind für die Epidemienprävention, die Forschung über Pflanzen- und Tierarten und -produkte sowie die Bekämpfung von Krankheiten von wesentlicher Bedeutung.Unter dem Einfluss der neuen Coronavirus-Epidemie, der Bau von Biosicherheits-Reinigungsräumen (Laboratorien) in meinem Land erlebt eine beispiellose Dynamik.Inspektions- und Quarantänebehörden, für die Prävention und Bekämpfung von Tier- und Pflanzenkrankheiten sowie für Krankheitsbekämpfungsstellen auf allen Ebenen dringend Biosicherheitslabore benötigen.Die Vereinigten Staaten verfügen über zwölf der besten P4-Labore.Ich möchte Ihnen mitteilen, daß wir in den letzten Jahren eine Reihe von Forschungsvorhaben durchgeführt haben, die sich auf die Entwicklung der genetischenAuch die Biowissenschaften und bestimmte Zuchtprojekte in der Land- und Forstwirtschaft erfordern eine saubere Umwelt..

Biologische Risiken werden international nach dem System der National Institutes of Health (NIH) eingestuft und reichen von P1 bis P4 (niedrigster bis höchster).Anlagen, die biologische Materialien auf den Ebenen P3 und P4 behandeln, müssen Biosicherheitsmaßnahmen umsetzenNach 1972 haben die USAeinige Einrichtungen von der biologischen Waffenforschung zum Nationalen Krebsinstitut (NCI) verlegt und ein spezielles Tumorvirusforschungsprogramm eingerichtet, um die Krebsforschung voranzutreibenDas Apollo-Programm entwickelte weitere Biosicherheitskonzepte, indem es Astronauten, die aus dem Weltraum zurückkehrten, auf unbekannte Mikroorganismen untersuchte.Schutz der menschlichen Gesundheit und Entwicklung von Impfstoffen, ist es notwendig, mit Bakterien und Viren zu arbeiten, insbesondere mit solchen, die eine ernste Gefahr für Mensch und Vieh darstellen.Die Forschung an schweren und seltenen Krankheitserregern (einschließlich Vektorinsekten) muss in Biosicherheitsreinen Räumen (Laboren) mit geeigneten Sicherheitsanlagen durchgeführt werden..

Biologische Arzneimittel stellen eine neue Klasse von Arzneimitteln dar, die mit Hilfe biologischer Verfahren hergestellt werden.und da sie oft nicht nach der Produktion sterilisiert werden könnenEin wesentlicher Teil dieser Produkte erfordert auch Biosicherheitsmaßnahmen. Diese Medikamente werden hauptsächlich zur Behandlung von schweren Krankheiten wie Krebs,Herz-Kreislauf- und Hirn-Kreislauf-ErkrankungenDer weltweite Markt für biologische Arzneimittel hält eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 12% bei..In den Vereinigten Staaten und in den Vereinigten Staaten beschäftigen sich mehr als 50% der europäischen Biotechnologieunternehmen mit der Forschung und Entwicklung von medizinisch-biologischen Produkten.Die direkte Auswirkung der Biotechnologie auf die Menschheit im 21. Jahrhundert könnte die der Chips übertreffen., und ihre Entwicklung ist untrennbar mit der Umweltverschmutzungskontrolle und der Luftreinheit verbunden.